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2026年版国家基本医保药品目录发布
默德君前天 11:18
【石四药集团：腹膜透析液(碳酸氢盐-G1.5%)(2000ml)取得药品生产注册批件】格隆汇11月13日｜石四药集团发布公告，本集团已取得中国国家药品监督管理局有关腹膜透析液(碳酸氢盐-G1.5%)(2000ml)的药品生产注册批件，属于化学药品第3类，视同通过一致性评价，主要用于慢性肾功能衰竭患者的腹膜透析，在高镁血症没有得到充分改善时使用。
电报 ·11-13 12:23
卓正医疗(02677.HK)：第三季度总收入3.38亿元 同比增长25%
盘前伏击手11-13 07:53
荣昌生物(688331.SH)：与Vor Bio签署RC298许可协议修订案 获约5600万美元首付款
盘前伏击手11-13 07:52
【爱尔眼科：第三季度屈光业务先进术式占比持续提升】格隆汇11月12日｜爱尔眼科在投资者关系活动记录表中表示，2026年第三季度，公司屈光业务中ICL V5、全飞秒Pro、全光塑等先进术式占比持续提升，收入环比增幅显著，业务结构明显优化。
电报 ·11-12 20:01
【消息称美国FDA终止药物快速审评计划】格隆汇11月12日｜据路透，美国食品药品监督管理局(FDA)已终止一项于2025年6月推出的药物快速审评计划。FDA领导层已告知相关人士，国家优先审评券计划(National Voucher Program)将不再推进，但目前仍开放申请。企业提交申请后，申请实际上不会进入后续流程。美国卫生与公众服务部发言人Emily Hilliard则称，这项试点计划仍在进行中，FDA正在审议6月一次公开听证会上收到的反馈，以完善该计划的框架。
电报 ·11-12 19:51
美国FDA要求GLP-1药物新增眼部风险警示
小摩根11-10 07:38
【大行评级｜大华继显：上调中生制药目标价至7.5港元，维持“买入”评级】格隆汇11月9日｜大华继显发表研报指，中生制药与德国药企勃林格殷格翰(BI)达成70亿美元战略合作，预付款及近期里程碑付款达3.58亿美元，另加特许权使用费。该行指出，这标志着双方第二次在肿瘤学方面合作，亦是中生制药今年第三宗跨国药企对外授权交易，全年授权总值超过100亿美元，当中大部分预付款预计于明年确认，预料将显著推动公司明年的收入及盈利增长。该行维持中生制药“买入”评级，并目标价由7.2港元上调至7.5港元。
电报 ·11-09 10:50
【诺华：中国正成为公司突破性疗法的全球首发市场】格隆汇11月6日｜诺华11月6日在第九届进博会上首次展出免疫领域创新在研药物Ianalumab，通过“中国首展”呈现其在干燥综合征领域的相关研究进展。诺华药品开发部中国区负责人高蓉表示，进博会为公司展示全球创新成果提供了绝佳平台，中国正在成为诺华突破性疗法的全球首发市场。
电报 ·11-06 11:21
【公司问答丨联亚药业：目前暂未在AI制药方向进行布局】格隆汇11月4日｜有投资者在互动平台向联亚药业提问，请问贵司在Ai制药方向有无布局？联亚药业回复称，公司目前暂未在AI制药方向进行布局。公司将持续关注AI技术在医药研发领域的行业发展与应用前景，如后续有相关规划，公司将严格按照相关规定及时履行披露义务。
电报 ·11-04 16:51
近岸蛋白(688137.SH)股价异动 赋能AI的高通量湿实验与数据包服务尚处于市场拓展初期
盘前伏击手11-02 08:52
【广药集团旗下达安基因基孔肯雅病毒抗原检测产品获批上市】格隆汇11月1日｜据广药集团消息，旗下达安基因研发的“基孔肯雅病毒抗原检测试剂盒(胶体金法)”通过国家药监局的三类医疗器械注册审批，注册证编号：国械注准20263402223，这是国内首款获批上市的基孔肯雅病毒抗原检测试剂盒。
电报 ·11-01 07:10
【中信里昂：略上调复星医药H股目标价2% 维持“跑赢大市”评级】格隆汇10月29日｜中信里昂发报告指，略上调复星医药(2196.HK)H股目标价1.9%，从26.6港元升至27.1港元，同时上调A股目标价，维持“跑赢大市”评级。该行表示，复星医药第三季业绩基本符合预期，创新产品销售的稳健增长带动利润率的提升。展望未来，AR1001用于治疗阿尔茨海默病症的全球第三期临床试验结果是近期关键的催化剂。同时，斯鲁利单抗(serplulimab)在中国商业化进程的持续推进，及其在美国和日本的监管进展，也为公司提供额外的增长选择。
电报 ·10-29 11:42
【联亚药业：除美国外 公司已有产品在加拿大获批】格隆汇10月28日｜联亚药业今日在互动平台表示，除美国外，公司已有产品在加拿大获批，同时公司正加大国内市场开拓。
电报 ·10-28 11:52
